CANALES -Creciendo enSeñas

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En Canales trabajamos para que se respeten los derechos de los niños sordos.

http://www.canales.org.ar/

TEATRO A BENEFICIO DE FAME ARGENTINA

EL SOPLADOR DE ESTRELLAS de Ricardo TALENTO. Dirección Marisol VECCHI
MULTICULTURAL DON BOSCO. Belgrano 280 Bernal.
DOMINGO 4 DE JULIO. 16.30 HS.

YA ESTAN EN VENTA LAS ENTRADAS!!!!!!!!!!!! A SOLO $ 15.-
RESERVAS 15-4477-0603 o 15-6132-7625

NO TE LO PODES PERDER!!!!!

UNA LINEA QUE TRANSMITE ESPERANZA

"Estamos para los que no tienen otro que los escuche." Parece simple, pero es toda una declaración de principios.


Son las palabras de Nelly, Ramona, Norma y María. No quieren dar sus apellidos; insisten en que no importan sus nombres. La tarea es completamente anónima, tanto por parte del que llama como del que atiende.

Las cuatro son voluntarias de SOS Un Amigo Anónimo. En forma gratuita, y sin dar nombres, escuchan a quienes atraviesan una situación de angustia y soledad, depresión o violencia y llaman al (011) 4783-8888.

El grupo tiene 38 años. Fue fundado a partir del ejemplo de las líneas telefónicas de ayuda surgidas en Europa después de la Segunda Guerra Mundial. Sus creadores fueron Pablo e Ilse Taussik, un matrimonio de origen europeo, que vivía en la Argentina. "Se capacitaron en Europa y el 23 de abril de 1972 atendieron la primera llamada. En estos años atendimos más de 350.000 llamadas", cuenta Nelly.

De lunes a lunes, de 9 a 21, uno de los 40 voluntarios atiende el teléfono. No dan opiniones religiosas ni políticas. Su página web es www.sosunamigoanonimo.com.ar .

Antes de ser voluntarios en la organización, los interesados se capacitan durante diez meses; después practican haciendo roll play y más tarde llegan al teléfono.

"Nunca dejamos de capacitarnos", afirma Norma. Un equipo de psicoanalistas, psiquiatras y médicos los respaldan y, una vez por semana, se reúnen para aprender de los más diversos temas relacionados con la salud, con lo legal y con las problemáticas sociales.

"La estructura de la enseñanza nos da respaldo", dice María. Junto al teléfono tienen un enorme fichero con lugares de derivación gratuita en las más variadas disciplinas.

"Hay que tener sentido común y amor", explica Norma. "Hay que tener cabeza y corazón. Estamos preparados con amor", agrega Ramona. "Con mucho respeto por el que llama", acota Nelly. "Hay que cuidar mucho tanto al que llama como al que atiende. Por eso, recibimos muchas herramientas", completa María.

"Nos distinguimos de otros centros asistenciales y líneas telefónicas de asistencia porque hacemos mucha prevención. Lo que tenemos de especial es que atendemos como amigos, con herramientas, pero es una charla de igual a igual", señala María. "La palabra crea, ordena, libera", expresa Ramona.

Todas tienen muchos años de voluntariado: Nelly está en SOS desde hace 26 años; Ramona, desde hace 15; María, desde hace diez, y Norma, cinco. Y a pesar de dar tanto, ellas sienten que recibieron infinitamente más. Los que quieran sumarse como voluntarios deben llamar al 15-6293-3804. "Nunca me voy a olvidar de la mujer que llamó para decirnos que sin nosotros no sabría qué sería de su vida", recuerda Nelly.

TEARTRO A BENEFICIO DE FAME ARGENTINA

TEATRO INFANTIL a Beneficio de FAME Argentina. (Familias AME Argentina)


Atrofia Muscular Espinal (AME), es una enfermedad genética neuronal, caracterizada por la pérdida de músculo esquelético causada por la progresiva degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal.

"EL SOPLADOR DE ESTRELLAS"


DOMINGO 4 DE JULIO A LAS 16.30 HS.


MULTICULTURA Y TEATRO DON BOSCO. Belgrano 280 Bernal.

Consultas por reservas: 4252-6796 ó 15-4477-0603

Una historia de amor y sueños entre Bornolio quien se dedica a soplar estrellas y su ayudante Cibelina quien trata de impedir que las sople. Un espectáculo clownesco tierno y divertido.

Dirección Marisol Vecchi

Libro: Ricardo Talento

Taller de Teatro para ciegos, disminuidos visuales y sordos

El Club Ameghino de Bernal Oeste invita a participar del nuevo "Taller de Teatro para ciegos, disminuidos visuales y sordos". Las clases se llevarán a cabo los martes de 18 a 20 horas.



Aquellos interesados, pueden obtener mayor información llamando a la profesora Eleonora Russo 154-046-2799 o a las coordinadoras Claudia 4223-1145 155-622-1304, Norma 153-094-0710 y Mercedes 4224-4429 156-140-7845.
El taller se dictará en las instalaciones del Club Ameghino, ubicado en la calle 661 entre Sargento Cabral y Yapeyú de Bernal Oeste.


Desde la entidad señalaron que "se trata de una gran apuesta por parte de reconocidos profesores de teatro conjuntamente con directivos y vecinos del club que con mucho esfuerzo están realizando una interesante labor cultural".

Esta importantísima iniciativa es acompañada por la Casa de Arte Doña Rosa de Quilmes.

ALEGRIA INTENSIVA - Sabes que podes ayudar???

http://www.alegriaintensiva.org.ar/

MISION

Alegría Intensiva es una Asociación Civil (Personería Jurídica IGJ Nº 1802278) sin Fines de Lucro ( ONG ) cuya misión es ser una organización dedicada a llevar alegría a niños enfermos u hospitalizados, sus papás y profesionales de la salud, a través del arte clown.


                                                      CARACTERISTICA DE SU LABOR

Sistematicidad: La misma pareja de artistas trabaja en un mismo hospital durante meses, realizando las performance artística cama por cama con un recorrido preestablecido de 50 a 60 camas, además se realizan performances en salas de espera, todo esto con una periodicidad de dos veces por semana en días y horarios preestablecidos y conocidos por todos, durante 11 meses al año.

Cooperación con los profesionales de la salud: parte del trabajo es desarrollar un vínculo de cooperación con los diferentes grupos de profesionales de la institución atendida.

Aproximación a los niños: se realiza alerta al permiso que los niños y sus familias le otorgan a los clowns, a veces verbal, a veces una seña, otras veces gestual; si no hay permiso del niño internado no se realiza la performance, intentándose nuevamente en próximas visitas.

Enfoque artístico: la caracterización, las rutinas previas y la improvisación componen la tríada de nuestro trabajo artístico.

SUMATE A DAR VIDA -DOMINGO 16 DE MAYO

Por qué “Sumate a Dar Vida”


Sumate a Dar Vida surge inicialmente, allá por fines de 2007, como una inquietud de un grupo de pacientes con dificultades para concebir. La necesidad de acompañarnos en nuestros tratamientos, de darnos apoyo y contención mutua en nuestros fracasos y en nuestros éxitos, la posibilidad de generar espacios para comentar nuestras experiencias a lo largo del camino en la búsqueda de algo tan deseado por una pareja como un hijo, eran las motivaciones que nos unían, nos unen y nos seguirán uniendo. Pero, más allá del dolor, más allá de la ansiedad, más allá del vacío en este camino, se manifestaba en nosotras la necesidad de abrir una etapa de esperanza y de fé, de concientización a la sociedad. De algo más…dar un mensaje. Romper el silencio en un tema del cual poco se hablaba pero que existe.

NUESTRO ESPACIO, fue desde los comienzos el del sitio www.infertilidad-arg.com.ar, allí “nos encontrábamos” para comentar temas de nuestro tratamiento, para poder compartir lo que nos estaba pasando, las penas, las alegrías, las experiencias con nuestro médicos y tantas cosas…hasta a veces poder desahogar la angustia y la ansiedad, cuando las cosas parecían no salir bien…. o compartir la alegría de el tan bendito “positivo”…Actualmente contamos además, con este espacio de www.sumateadarvida.com.ar a los efectos de comunicar acciones y eventos específicos de la Asociación.

SEGUIMOS APOYANDO ESTA CAMPAÑA - VIAJE INMINENTE!!!!

Alumnos de entre cuatro y 17 años de edad de la escuela nº 257 del Paraje El Devastadero, partido Figueroa en la provincia de Santiago del Estero están atravesando una situación crítica. Necesitan con urgencia útiles escolares, vajillas, ropa, calzado, alimentos no perecederos y elementos básicos para poder equipar la escuela.Mariana Klappenbach, voluntaria que colabora con esta entidad y que viaja con frecuencia a esta provincia para interactuar con los alumnos que allí asisten como así también para llevar materiales y elementos que necesitan dialogó con MSP. "La escuela está ubicada en Figueroa, a 200 km de la capital de Santiago del Estero y para llegar hasta allí hay que ir a caballo", señaló Klappenbach, y agregó "en esta escuela no hay luz ni agua. La escuela está totalmente arruinada, por eso necesitamos la colaboración de todos".
Del mismo modo, Klappenbach subrayó la importancia de que los chicos puedan ir a la escuela pero en condiciones humanamente dignas".
"Otro de los temas es que no llueve hace bastante tiempo. El estado de la salud es realmente crítico", aclaró Klappenbach. Es por eso que el espíritu solidario y emprendedor de muchas personas que están dispuestas a colaborar hace que esta escuela pueda continuar funcionando.
"Hace cuatro años que viaja una fundación de médicos. También colabora un sociólogo rural que se encarga del desarrollo social de esta comunidad".
Todas las empresas, entidades y personas que puedan colaborar con útiles escolares, ropa o alimentos pueden contactarse con:


Mariana Klappenbach, te.: 011-153 730 9776, o a través del correo electrónico pazma2000@hotmail.com
o si desean a través de nuestro mail productoramsp@yahoo.com.ar

Quilmes: avanza implementación de ley celíaca

Es para que los que padecen esta enfermedad encuentren los alimentos que necesitan en cualquier restaurante o supermercado de la ciudad

El subsecretario de Comercio, Juan Pablo De Maio, junto a la concejal Luján Dubroca, organizó en el Pejerrey Club una reunión con comerciantes quilmeños para avanzar en la implementación de la ordenanza que establece la obligatoriedad del menú de alimentos sin gluten para celíacos en todos los comercios de expendio de comidas.

Al respecto, la autora del proyecto, la concejal Lujan Dubroca, aseguró que: “Quilmes es el primer municipio del conurbano bonaerense que va a comenzar a trabajar sobre lo que es el marco regulatorio de la ley celíaca, para lograr la integración en todo el sentido de la palabra, para que nadie se sienta excluido, que toda persona que padezca esta enfermedad pueda ir a cualquier restaurante o cualquier comercio y encontrar en la carta o en las góndolas menúes o productos para el bienestar de su salud”.

“El balance de esta reunión es muy positivo, ya que quedó manifiesto el compromiso de los comerciantes de los restaurantes, comercios, kioscos, mercados, minimercados, etc. La idea es continuar haciendo estas reuniones y capacitar a los comerciantes, para lograr una buena implementación de la ley, en función de los celíacos”, concluyó Dubroca.

Menú para celíacos

En el 2009, el Concejo Deliberante de Quilmes sancionó la Ordenanza Nº 11235/09, impulsada por el Poder Ejecutivo, que tiene entre sus objetivos la difusión en forma masiva la información básica relacionada con los cuidados personales elementales para la prevención, el control y el tratamiento de la enfermedad celíaca, facilitar el acceso a la población a los alimentos recomendados por la autoridad sanitaria y proveer los alimentos médicamente recomendados a las personas en condiciones de vulnerabilidad social y que necesiten una dieta alimentaria especial.

Mediante esta norma, Quilmes se transformó en el primer partido del conurbano en tener una ley de este tipo, mediante la cual todos los comercios de venta de comida elaborada deberán contar con un menú especial para celíacos.

¿Qué es la enfermedad celíaca?

Es una enfermedad hereditaria y autoinmunitaria en la cual la superficie absortiva del intestino delgado resulta dañada debido a la intolerancia al gluten, proteína que se encuentra en el trigo, avena, cebada y centeno, cuyo principal componente es la gliadina. Esto afecta la capacidad del intestino para absorber los nutrientes en forma adecuada.

La celiaquía es considerada la enfermedad intestinal crónica más frecuente. A pesar de que aun no hay registro de casos, estudios preliminares en nuestro país indican una prevalencia de aproximadamente 1: 200. Sin embargo actualmente se calcula que 1 de cada 100 personas es celíaca.
Se desconoce la causa exacta de la enfermedad celiaca. En su patogenia intervienen factores ambientales, genéticos e inmunológicos.

Más información sobre el tema

Ordenanza Quilmes
http://www.quilmes.gov.ar/transparencia/descargas/Boletin%2087.pdf
Información general, alimentos permitidos y recetas:
http://www.msal.gov.ar/celiacos/
Legislación actualizada sobre el tema:
http://www.ley-celiaca.com.ar/

Buceo Sin Barreras: bautismo de personas con discapacidad

II Jornada por la Integración al Deporte de Personas con Discapacidad, Buceo Sin Barreras

hacercomunidad.org

Discapacidad
martes 13 de abril de 2010

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ayudAME a juntar tapitas de plastico de gaseosa y agua !!!!

Segimos apoyando esta campaña!!!

Con tu colaboración podras ayudar a muchos chicos con Atrofia Muscular Espinal.
Es una luz de esperanza para mejorar la calidad de vida de esos chicos y encontrar un camino para la cura.
El dinero recaudado será utilizado para investigaciones que ayuden a obtener la cura y para ensayos para detener el avance de la enfermedad.

¿Qué es la Atrofia Muscular Espinal (SMA)?


Es una enfermedad genética neuronal, caracterizada por la pérdida de músculo esquelético causada por la progresiva degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal.

Esta enfermedad causa debilidad y atrofia de los músculos voluntarios encargados de funciones tales como gatear, caminar, control del cuello y deglución. La debilidad ocurre más a menudo en la piernas que en los brazos. En consecuencia, el afectado no puede caminar, en muchos casos ni siquiera sentarse y, de acuerdo a la tipología, acarrea serios problemas respiratorios. Como característica también se observa que los pacientes con SMA son muy sociables e inteligentes.

Convocamos a todos aquellos que quieran formar parte y ser centro de recolección que se comuniquen a  MSP; a través de nuestra página web o a nuestro mail productoramsp@yahoo.com.ar GRACIAS!!

Campaña Piecitos Calentitos 2010 de la Fundación Cecilia Grierson


En el marco del Programa “Miremos los Niños” se realizará por noveno año consecutivo la Campaña “Piecitos Calentitos 2010″ de la Fundación Cecilia Grierson, desde el 1 de Abril hasta el 1 de Mayo, donde se solicitan medias para niños de 3 a 5 años.


Se reciben donaciones de medias nuevas o usadas en buen estado para niños de 3 a 5 años, las cuales se distribuirán en los Jardines de Infantes de menos recursos de la ciudad de Bahía Blanca y la región.


La Fundación invita a participar a donantes individuales, instituciones educativas, instituciones deportivas, organizaciones de la sociedad civil, voluntariados corporativos, fundaciones empresariales, empresas y medios de comunicación.


Desde el 2002 al 2009 ya han recibido 33.753 pares de medias.


Para mayor información, contactarse por correo electrónico a info@fundaciongrierson.org.ar

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Alumnos de entre cuatro y 17 años de edad de la escuela nº 257 del Paraje El Devastadero, partido Figueroa en la provincia de Santiago del Estero están atravesando una situación crítica. Necesitan con urgencia útiles escolares, vajillas, ropa, calzado, alimentos no perecederos y elementos básicos para poder equipar la escuela.

Mariana Klappenbach, voluntaria que colabora con esta entidad y que viaja con frecuencia a esta provincia para interactuar con los alumnos que allí asisten como así también para llevar materiales y elementos que necesitan dialogó con MSP. "La escuela está ubicada en Figueroa, a 200 km de la capital de Santiago del Estero y para llegar hasta allí hay que ir a caballó", señaló Klappenbach, y agregó "en esta escuela no hay luz ni agua. La escuela está totalmente arruinada, por eso necesitamos la colaboración de todos".

Del mismo modo, Klappenbach subrayó la importancia de que los chicos puedan ir a la escuela pero en condiciones humanamente dignas".

"Otro de los temas es que no llueve hace bastante tiempo. El estado de la salud es realmente crítico", aclaró Klappenbach. Es por eso que el espíritu solidario y emprendedor de muchas personas que están dispuestas a colaborar hace que esta escuela pueda continuar funcionando.

"Hace cuatro años que viaja una fundación de médicos. También colabora un sociólogo rural que se encarga del desarrollo social de esta comunidad".
Todas las empresas, entidades y personas que puedan colaborar con útiles escolares, ropa o alimentos pueden contactarse con Mariana Klappenbach, te.: 011-153 730 9776, o a través del correo electrónico pazma2000@hotmail.com o si desean a través de nuestro mail productoramsp@yahoo.com.ar

UNA SONRISA EN MI CARA

Una Sonrisa en mi cara, seamos solidarios

Los pequeños gestos son los que hacen grandes a las personas. A veces por distintas causas, incluso la misma inmersión laboral, relegamos tiempo a la posibilidad de realizar alguna actividad solidaria concreta. Elegir un día determinado para proponernos hacer algo por los demás permite planificar la tarea, enfocarnos en la necesidad y poner manos a la obra. El resultado, sin dudas, será encontrar al día siguiente un mundo un poquito mejor. Y nosotros habremos colaborado para ello.


Estoy convencido de que si asumimos este compromiso con firmeza, responsabilidad, permanencia y verdadero espíritu solidario, la primera sonrisa que vamos a dibujar es la de nosotros mismos.


Invitémonos a realizar un pequeño gran gesto por alguien que lo necesite. Cualquiera. El que cada uno elija. Sólo tenemos que mirar a nuestro alrededor y descubrir a quién podemos dibujar una sonrisa, para así, entre todos, construir un mundo un poquito mejor.